A diretoria da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, por unanimidade, nesta quinta-feira, 10, uma resolução com regras para o pedido e a aprovação de uso emergencial de vacina contra COVID-19.
Nesse sentido, abre caminho para que empresas como Sinovac, Pfizer e outras possam realizar o pedido de emergência para uso das vacinas. “A autorização de uso emergencial é um mecanismo que pode facilitar a disponibilização e o uso das vacinas contra Covid-19, ainda que não tenham sido avaliadas sob o crivo do registro, desde que cumpram com os requisitos mínimos de segurança, qualidade e eficácia”, disse Alessandra Bastos Soares, diretora da Anvisa. As informações são do G1.
Por enquanto, a Anvisa não recebeu nenhum pedido de registro emergencial de vacinas.
*Focus.jor
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